Sepsis ist die häufigste Todesursache auf nicht-kardiologischen Intensivstationen und geht mit einer schweren Fehlregulation des Immunsystems einher. Natürliche Killerzellen (NK-Zellen) spielen eine zentrale Rolle in der frühen Immunabwehr, ihre funktionelle Beeinträchtigung in der Sepsis ist jedoch bislang nur unzureichend verstanden.
In diesem translationalen Forschungsprojekt untersuchen wir die molekularen und funktionellen Mechanismen der NK-Zell-Dysfunktion bei Sepsis. Hierzu werden NK-Zellen aus Blutproben von Sepsis-Patienten isoliert und mittels moderner Einzelzell-Multiome-Technologien, Immunphänotypisierung und der Analyse der NK-Zell-Aktivität untersucht. Ziel ist ein besseres Verständnis zentraler regulatorischer Mechanismen, die zum Funktionsverlust der NK-Zellen bei Sepsis führen.
Die Doktorarbeit umfasst die Rekrutierung von Sepsis-Patienten sowie die Erhebung klinischer Verlaufsdaten. Im experimentellen Teil erfolgt die Validierung der Genexpression ausgewählter Kandidatengene aus Einzelzell-Multiome-Analysen mittels eines QuantiGene Plex Assays sowie deren Korrelation mit klinischen Parametern.
Die Arbeit bietet Einblicke in klinische Intensivmedizin, Immunologie und translationale Forschung und ermöglicht die Mitarbeit an einem Forschungsprojekt zur Identifizierung neuer immunologischer Zielstrukturen für zukünftige immuntherapeutische Strategien bei Sepsis.
Bei Interesse senden Sie bitte eine kurze Bewerbung mit Lebenslauf an:
Anna.Coulibaly@medma.uni-heidelberg.de