ECAS

Beschreibung:

Our group is interested in the identification of potential new targets as well as mechanism involved in the progression of cardiac dysfunction and heart failure. We are a young and dynamic multidisciplinary group including physicians, pharmacists, biologists and chemists. The Cardiovascular Physiology is part of the European Center for Angioscience (ECAS) and very well connected with other institutes.

The offered project is focused in the role of protein homeostasis in cardiac function within the CRC 1550 B01 “Impact of the translation elongation factor 1a on cardiac growth and function” (https://www.crc1550.com/project-b01).

You will develop, in collaboration with other members of our group, novel techniques to study the protein homeostasis in cardiomyocytes using luciferase assays, super-resolution microscopy and ribosome profiling. In addition, you will learn and work with well-established molecular and cell biology techniques including western blotting, cloning, qPCR, cell culture and immunostaining. If desired, we support training courses for in vivo experiments to enable you to perform functional in vivo experiments (i.e. echocardiography). Lab experience is welcome but you will be taught all techniques in our lab.
We also support the application for MD Fellowships (1034€/month) by intra- or extramural stipends (Promotionsstipendium der medizinischen Fakultät Manheim, CRC MD stipend, DGK MD stipend, DZHK MD stipend, etc.).

If you are interested in our research, please check https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Heineke%20J&cauthor_id=35013221 for recent publications of our group.

In summary:
What we want:
- Motivated MD students with strong interest in science
- Willingness to learn and establish new techniques
- Willingness to work for one year in full time

What we offer:
- Full integration into a young and dynamic team
- Training in state of the art molecular and cell biology techniques
- Close mentoring and supervision
- Option to do a training course for in vivo experiments (including learning ultrasound techniques in mice)
- Support for application for stipends and scholarships
- Defined subproject

If you are interested, please contact Dr. Abel Martin Garrido abel.martin-garrido@medma.uni-heidelberg.de

Beschreibung:

Am European Center for Angioscience (ECAS) sind in der Arbeitsgruppe “Metabolismus und Mikrovaskuläre Dysfunktion“ (Leiter: Prof. Dr. Jens Kroll) der Medizinischen Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg ab sofort folgende Stellen zu besetzen:

2x medizinische Doktoranden/innen (Dr. med.)

Unsere Arbeitsgruppe untersucht metabolische Mechanismen der Entwicklung von Organschäden im Zebrafisch. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf der Funktion von Glukose- und Lipidabhängigen Stoffwechselwegen und deren Einfluss auf die Blutgefäße, die Nieren und die Augen im Rahmen des Diabetes mellitus (siehe u.a. Wiggenhauser LM&Metzger L et al. Diabetes 2022, Wohlfart D et al. Redox Biology 2022, Qi H et al. Advanced Science 2021, Heinkele F et al. Antioxidants 2021, Lou B et al. Redox Biology 2020, Wiggenhauser LM et al. Diabetes 2020, Lodd et al. JCIinsight 2019).

Das Ziel des ersten Projekts ist die Analyse der Insulinrezeptoren A und B im Zebrafisch. Es wurden bereits mittels CRISPR/Cas9 Single- und Doppelmutanten für die Rezeptoren hergestellt und diese sollen jetzt vaskulär und metabolisch charakterisiert werden.

Das Ziel des zweiten Projekts ist die funktionelle Charakterisierung der NADPH Oxidase NOX5 in der diabetischen Nephropathie im Zebrafisch. Dafür soll NOX5 transient und permanent in diabetischen Zebrafischen ausgeschaltet werden und es wird analysiert, ob NOX5 eine protektive renale Funktion hat.

In der international ausgerichteten Arbeitsgruppe am Standort Mannheim der Universität Heidelberg ist ein sehr breites Methodenspektrum (Molekularbiologie, Zellbiologie, Biochemie, CRISPR/Cas Mutagenese, Imaging, Zebrafisch) etabliert und die Arbeitsgruppe ist in eine exzellente Forschungsinfrastruktur eingebettet. Das sind u.a. der SFB1118 „Reaktive Metabolite als Ursache diabetischer Folgeschäden“ und das Deutsche Zentrum für Diabetesforschung (DZD), was dieses Projekt finanziell fördert.

Ihre Fragen und/oder Bewerbung (per E-mail) richten Sie bitte an:

Prof. Dr. Jens Kroll
Head Metabolism and Microvascular Dysfunction group
European Center for Angioscience (ECAS)
Dept. of Vascular Biology&Tumor Angiogenesis
Medical Faculty Mannheim
Heidelberg University
Ludolf-Krehl-Str. 13-17
68167 Mannheim
Germany
Email: jens.kroll@medma.uni-heidelberg.de

Beschreibung:

Metabolismus und Diabetes im Zebrafisch

Am European Center for Angioscience (ECAS) sind in der Arbeitsgruppe “Metabolismus und Mikrovaskuläre Dysfunktion“ (Leiter: Prof. Dr. Jens Kroll) der Medizinischen Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg ab sofort folgende Stellen zu besetzen:

2x medizinische Doktoranden/innen (Dr. med.)

Unsere Arbeitsgruppe untersucht metabolische Mechanismen der Entwicklung von Organschäden im Zebrafisch. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf der Funktion von Glukose- und Lipidabhängigen Stoffwechselwegen und deren Einfluss auf die Blutgefäße, die Nieren und die Augen im Rahmen des Diabetes mellitus (siehe u.a. Wiggenhauser LM&Metzger L et al. Diabetes 2022, Wohlfart D et al. Redox Biology 2022, Qi H et al. Advanced Science 2021, Heinkele F et al. Antioxidants 2021, Lou B et al. Redox Biology 2020, Wiggenhauser LM et al. Diabetes 2020, Lodd et al. JCIinsight 2019).

Das Ziel des ersten Projekts ist die Analyse der Insulinrezeptoren A und B im Zebrafisch. Es wurden bereits mittels CRISPR/Cas9 Single- und Doppelmutanten für die Rezeptoren hergestellt und diese sollen jetzt vaskulär und metabolisch charakterisiert werden.

Das Ziel des zweiten Projekts ist die weitere funktionelle Charakterisierung der Detoxifizierungsenzyme Glyoxalase 1 und Glyoxalase 2 für den reaktiven Metaboliten Methylglyoxal. Dabei sollen die Faktoren identifiziert und charakterisiert werden, die upstream stehen und es soll die Doppel Knockout Mutante für Glyoxalase 1 und Glyoxalase 2 vaskulär, renal und metabolisch charakterisiert werden.

In der international ausgerichteten Arbeitsgruppe am Standort Mannheim der Universität Heidelberg ist ein sehr breites Methodenspektrum (Molekularbiologie, Zellbiologie, Biochemie, CRISPR/Cas Mutagenese, Imaging, Zebrafisch) etabliert und die Arbeitsgruppe ist in eine exzellente Forschungsinfrastruktur eingebettet. Das sind u.a. der SFB1118 „Reaktive Metabolite als Ursache diabetischer Folgeschäden“ und die internationale Graduiertenschule DIAMICOM „Diabetic Microvascular Complications“.

Ihre Fragen und/oder Bewerbung (per E-mail) richten Sie bitte an:

Prof. Dr. Jens Kroll
Head Metabolism and Microvascular Dysfunction group
European Center for Angioscience (ECAS)
Dept. of Vascular Biology&Tumor Angiogenesis
Medical Faculty Mannheim
Heidelberg University
Ludolf-Krehl-Str. 13-17
68167 Mannheim
Germany
Email: jens.kroll@medma.uni-heidelberg.de



Mannheim, den 28. Juni 2022

Beschreibung:

Am European Center for Angioscience (ECAS) sind in der Arbeitsgruppe “Metabolismus und Mikrovaskuläre Dysfunktion“ (Leiter: Prof. Dr. Jens Kroll) der Medizinischen Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg ab sofort folgende Stellen zu besetzen:

2x medizinische Doktoranden (Dr. med.)

Unsere Arbeitsgruppe untersucht metabolische Mechanismen der Entwicklung von Organschäden im Zebrafisch. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf der Funktion von Glukose- und Lipidabhängigen Stoffwechselwegen und deren Einfluss auf die Blutgefäße, die Nieren und die Augen im Rahmen des Diabetes mellitus (siehe u.a. Li et al. iScience 2020, Lou B et al. Redox Biology 2020, Wiggenhauser LM et al. Diabetes 2020, Lodd E et al. JCIinsight 2019, Wiggenhauser LM & Kroll J. Curr Vasc Pharmacol 2019, She J et al. Molecular Metabolism 2018).

Das Ziel der ausgeschriebenen Projekte ist es, Seitenwege der Glykolyse im Zebrafisch und deren Einfluss auf die Entwicklung von Organschäden zu charakterisieren und deren molekularen Funktionen aufzuklären. Dabei sollen etablierte Zebrafisch(doppel)mutanten für die Enzyme Aldehyddehydrogenasen ALDH 1a3, ALDH 3a1 und die Glyoxalase 1 im Detail auf das Metabolom, Transkriptom und auf die Ausprägung und Verbesserung von diabetischen Organschäden untersucht werden.
In der international ausgerichteten Arbeitsgruppe am Standort Mannheim der Universität Heidelberg ist ein sehr breites Methodenspektrum (Molekularbiologie, Zellbiologie, Biochemie, CRISPR/Cas Mutagenese, Imaging, Zebrafisch) etabliert und die Arbeitsgruppe ist in eine exzellente Forschungsinfrastruktur eingebettet. Das sind u.a. der SFB1118 „Reaktive Metabolite als Ursache diabetischer Folgeschäden“ und die internationale Graduiertenschule DIAMICOM „Diabetic Microvascular Complications“.


Ihre Fragen und/oder Bewerbung (per E-mail) richten Sie bitte an:

Prof. Dr. Jens Kroll
Head Metabolism and Microvascular Dysfunction group
European Center for Angioscience (ECAS)
Dept. of Vascular Biology&Tumor Angiogenesis
Medical Faculty Mannheim
Heidelberg University
Ludolf-Krehl-Str. 13-17
68167 Mannheim
Germany
Email: jens.kroll@medma.uni-heidelberg.de



Mannheim, den 25. Januar 2021